細胞名稱：SK-GT-2人胃癌細胞ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基，以便進行對比培養(yǎng)）

培養(yǎng)時的注意技巧

1.換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2.如果細胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。

3.傳代時，先按照換液步驟處理，吸掉3ml左右培養(yǎng)基后，加入10ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后分2個T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。

4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次，以去除一些死細胞。

5.該細胞比較脆弱，培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來觀察，以免影響細胞的生長。

6.該細胞的生長環(huán)境比較敏感，需使用較好的血清培養(yǎng)。

7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng)。

訂購建議：

為避免收到細胞后離心處理，推薦使用15ml離心管發(fā)貨，到貨后直接分裝到2個T25培養(yǎng)瓶即可。

注意事項：有些細胞比較特殊，如貼壁不牢，在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml，輕輕吹打，重懸，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

YS1399CReNcellCX人神經(jīng)干細胞

YS1400C OS-732人骨肉瘤細胞

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YS1403C 3T3-F442A小鼠脂肪前體細胞

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YS1407C NT2/D1人畸胎瘤細胞

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YS1409C KYSE520人食管鱗癌細胞

YS1410C HSC-5人皮膚鱗癌細胞

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YS1413C NB1-RGB人皮膚成纖維細胞

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YS1418C MOLM-14人急性髓系白血病細胞

YS1419C SK-GT-2人胃癌細胞

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YS1424C HLF-a人肺鱗癌細胞

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YS1426C D407人視網(wǎng)膜色素上皮細胞

YS1427C SBC-5人小細胞肺癌細胞

YS1428C USMC大鼠血管平滑肌細胞

YS1429C BT新生牛鼻甲細胞

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YS1432C 293AD人胚腎細胞

YS1433C SNU-1040人結(jié)腸癌細胞

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YS1436C BALL-1人B淋巴瘤細胞

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YS1438C A-427人肺腺癌細胞

YS1439C 38C13小鼠B淋巴瘤細胞

YS1440C Z310鼠脈絡從上皮細胞

YS1441C OCI-LY7人B淋巴瘤細胞

YS1442C NCI-H508人結(jié)腸癌細胞

YS1443C DAKiKi人B淋巴細胞

YS1444C NCI-H1668人典型小細胞肺癌細胞

YS1445C SK-RC-52人腎癌細胞

YS1446C RMa-bm大鼠巨噬細胞

YS1447C G-401人腎癌Wilms細胞

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