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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  YS1167尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)

簡(jiǎn)要描述:尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):YS1167
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-11-01
  • 訪  問(wèn)  量:296

詳細(xì)介紹

尿素(Urea)又稱碳酰胺(carbamide),是哺乳動(dòng)物和某些魚類體內(nèi)蛋白質(zhì)代謝分解的主要含氮終產(chǎn)物,也是目前含氮量最高

的氮肥;尿素檢測(cè)方法大致分為化學(xué)方法和酶學(xué)方法,后者被認(rèn)為是間接方法,先經(jīng)尿素酶(脲酶)分解尿素為銨離子,

然后根據(jù)波氏反應(yīng)檢測(cè)銨離子的生成量。


尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)檢測(cè)原理是尿素酶水解尿素,產(chǎn)生氨和二氧化碳,氨在堿性條件下與

等反應(yīng)生成藍(lán)色吲哚酚,吲哚酚的生成量與尿素含量呈正比,通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定560nm處吸光度,該試劑盒可用于測(cè)定

人體、動(dòng)物的血漿、血清、尿液等樣品中尿素(舊稱尿素氮,BUN)含量,但尿液最好經(jīng)過(guò)處理后再行檢測(cè)。

該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考):

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2、靜脈采血1ml,立即取下針頭,沿管壁向各試管注入血液0.5ml,立即混勻并啟動(dòng)秒表計(jì)時(shí),并置于37℃水浴中。

3、每隔10s輕搖試管一次,觀察管內(nèi)血液流動(dòng)情況,直至血液凝固。記錄血液凝固所需時(shí)間,即為ACT。

4、取2支試管血液凝固時(shí)間的平均值作為ACT 值。

計(jì)算:參考區(qū)間: (1.77±0.76)min


4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品,按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

32.jpg

注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,如取材后不立即使用,應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,并蓋緊口。

3、TA滴定液為堿性溶液,有腐蝕性,請(qǐng)小心操作。

4、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌,宜4℃保存,一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用。

5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定。

6、TA滴定液含量計(jì)算公式中,V0最好為3次空白測(cè)定的平均值。

7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高,應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定,并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8、如果樣品顏色較深,滴定終點(diǎn)不易觀察,應(yīng)采用電位滴定法。

尿素(Urea)檢測(cè)試劑盒(脲酶波氏比色法)更多產(chǎn)品咨詢:

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